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亚洲乳腺癌患者的福音,辉瑞乳腺癌药物Ibrance已被验证效果显著

发布日期:2017-01-07

20161220日上海生物网报道

 

    2016年接近尾声,全球制药企业辉瑞公司在第二届欧洲肿瘤内科学会上公布其公司名下乳腺癌药物Ibrancepalbociclib)在亚洲地区的III期临床数据,该项试验旨在研究该药物对于未接受任何系统疗法的ER阳性而HER2阴性乳腺癌患者的疗效。与来曲唑(letrozole+安慰剂相比,Ibrance和来曲唑联合治疗无进展生存期大于11个月,并且中位生存期超过2年。抗体

     目前亚洲转移性乳腺癌发病率的显著升高,已经成为亚洲地区严重问题。因此亟需要一种新的药物治疗转移性乳腺癌。而上述研究结果数据便支持Ibrance在这个地区的潜在治疗方案。目前全球范围内乳腺癌治疗药物的中位数生存期仅为18-24个月,而有30%的转移性乳腺癌还无法治愈。因此Ibrance的可有望弥补目前该领域的空缺。生化试剂

目前该药物已经在东南亚,中国澳门香港得到应用,已经用于ER+/HER2-晚期乳腺癌绝经后女性患者的治疗。通过市场估值,该药物以后将会主导转移性HER2-乳腺癌市场,预计有20多亿的市场价值。瑞楚试剂

关于Ibrance的介绍

Ibrance是一种可以特异性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶46CDK4/6),阻断癌细胞的无限增殖,使细胞周期趋于稳定。CDK4/6的功能过度活跃会导致细胞增殖失控。在乳腺癌ER阳性患者癌细胞中CDK4/6过度活跃,控制者细胞增殖。因此Ibrance通过上述机制发挥着作用。

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